本次汇总的2022年10月-2023年1月医疗器械产品分类界定结果共230个,其中建议按照Ⅲ类医疗器械管理的产品52个,建议按照Ⅱ类医疗器械管理的产品87个,建议按照I类医疗器械管理的产品31个,建议不作为医疗器械管理的产品30个,建议按照药械组合产品判定程序界定管理属性的产品14个(本部分仅给出按药械组合管理的初步建议,其具体管理属性的确定,请按药械组合产品属性界定相关要求确定),建议视具...
序号受理号产品名称申请人代理人注册证编号批准日期1JQY2101395低温保存箱Thermo Fisher Scientific (Asheville) LLC赛默飞世尔科技(中国)有限公司国械注进20172227122 2022-07-26 2JQY2101637角膜板层刀MORIA S.A上海目利亚贸易有限公司国械注进20173166477 2022-07-26 3JQY2200854移...
按照《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》《境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范》等文件规定,医疗器械、体外诊断试剂注册申请受理后,需要申请人缴纳费用的,申请人应当按规定缴纳费用。申请人未在15个工作日内缴纳费用的,视为申请人主动撤回申请,国家药品监督管理局终止其注册程序。为全面落实规定要求,现就医疗器械注册申请缴纳费用有关事宜通告如下: 一、适用范围 ...
序号受理号产品名称申请人代理人1QB2100036除颤监护系统GS Elektromedizinische Gerate G. Stemple GmbH美中互利(北京)国际贸易有限公司2QB2100037神经肌肉刺激器Sky Medical Technology Limited, also trading as Firstkind Limited北京瑞吉斯医药科技有限公司3QB2100042...